Terapia avanzada con inmunoglobulina para diversas condiciones de inmunodeficiencia
Inmediatamente después de la administración intravenosa, la inmunoglobulina está completamente biodisponible en la circulación del paciente.
Se distribuye relativamente rápido entre el plasma y el líquido extravascular, alcanzando el equilibrio entre los compartimentos intravasculares y extravasculares aproximadamente 3 a 5 días después de la administración.
La vida media de la IgG es entre 30 y 32 días. Esta vida media puede variar en cada paciente, especialmente en inmunodeficiencias primarias.
El catabolismo de la IgG y los complejos IgG ocurre en las células del sistema reticuloendotelial.
Agammaglobulinemias e hipogammaglobulinemias congénitas
Inmunodeficiencia variable común
Inmunodeficiencia combinada severa
Síndrome de Wiskott-Aldrich
Mieloma o leucemia linfocítica crónica con hipogammaglobulinemia secundaria severa e infecciones recurrentes
Niños con SIDA congénito e infecciones recurrentes
Púrpura trombocitopénica idiopática (PTI)
Síndrome de Guillain-Barré
Enfermedad de Kawasaki
Trasplante alogénico de médula ósea