ARMOBIOX Albúmina Humana

ARMOBIOX Albúmina Humana

Terapia con albúmina humana para restaurar el volumen sanguíneo, la presión oncótica y tratar la deficiencia de albúmina

ARMOBIOX Albúmina Humana Product

Farmacocinética

  • En circunstancias normales, la concentración de albúmina humana es de 4 a 5 g/kg de peso corporal, con un 40 a 45% intravascular y un 55 a 60% extravascular.

  • Puede ocurrir una distribución anormal en casos de quemaduras graves o shock séptico.

  • La vida media de la albúmina es de aproximadamente 19 días.

  • La eliminación ocurre predominantemente de forma intracelular por proteasas lisosomales.

  • Menos del 10% de la albúmina infundida abandona el compartimento intravascular dentro de las primeras 2 horas después de la infusión.

  • El volumen circulante aumenta de 1 a 3 horas después de la administración.

  • El equilibrio entre los espacios intravascular e intersticial requiere 48 horas.

  • La albúmina humana es osmotáticamente activa y regula el volumen sanguíneo circulante.

  • Cuando se administran 50 mL de albúmina humana al 20% por vía intravenosa, aproximadamente 175 mL de líquido se devuelven a la circulación en 15 minutos.

  • El grado de expansión plasmática depende del volumen sanguíneo inicial.

  • El riesgo de transmisión de hepatitis es mínimo con la albúmina humana y no se requiere prueba de compatibilidad sanguínea.

Indicaciones Terapéuticas

  • Incrementar la presión oncótica en casos de deficiencia oncótica

  • Terapia para la deficiencia de albúmina

  • Tratamiento de emergencia para shock y estados similares que requieren restauración urgente del volumen sanguíneo

  • Tratamiento de quemaduras

  • Hipoproteinemia con o sin edema

Presentaciones Disponibles

10 g HSA Vial de 50mL

Composición

Albúmina humana 10.0 g
Ácido caprílico 2.12 mg
N-acetil-DL-triptófano 3.64 mg
Agua para inyección q.s. 50 mL

Electrolitos

Sodio No más de 160 mmol/L